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CHINATRIALS17 とは

CHINATRIALS は、中国およびアジア太平洋地域を中心に、グローバルな医薬品／バイオ・開発関係者を結ぶための年次サミットです。
中国、中国本土の製薬企業・バイオベンチャーだけでなく、欧米およびアジア各国のバイオテック、製薬会社、CRO（受託臨床開発機関）、医療機関、投資家などが参加する“国際的な臨床開発フォーラム”として位置付けられています。
目的は、臨床試験（Clinical Development）の加速、ビジネス開発 (BD)／ライセンス契約／資金調達 (Investment)、アジアにおける新規パートナー探しなど、特に 中国–アジア–欧米をつなぐクロスボーダーの協業 を促進するプラットフォームになります。
chinatrials.com

開催日程：2025年 11月12日〜14日
会場：中国・上海 — JW Marriott Hotel Shanghai at Tomorrow Square が会場。
参加規模：公式には「約 500 名規模」を目安としており、多くがグローバル製薬／バイオ／CRO／医療機関の意思決定層 (director レベル以上) で構成される。
プログラム内容：創薬・臨床開発の最新トレンド、アジア／中国市場の役割と機会についての基調講演やパネルディスカッション、臨床試験デザイン、オペレーション、オンコロジー／希少疾患／新規モダリティ（細胞／遺伝子治療など）の開発戦略に関するセッション、ライセンス契約 (Licensing)、ビジネス開発 (BD)、資金調達 (Investment) を目的とした Business-Development／Investor トラック。
CRO、CDMO、医療機関、開発支援ベンダーなどがブース出展 — ネットワーキングとパートナーマッチング

COO青柳のコメント：
中国の臨床試験市場がいかに急速に拡大しているかに本当に感銘を受けました。
試験数だけでなく、エコシステムを支えるITベンダーの著しい成長も見られます。
日本では、真のワンストップソリューションを提供する現地ベンダーを見つけるのがまだ難しいのに対し、中国の状況は非常に異なります。
これらの企業がシステム開発に注ぐコミットメントのレベルと投資規模は驚かされ、多くの学びがありました。
Buzzreachが日本でDCT フレームワークを構築し続ける中で、Xincere (https://en.xinceremed.com/）およびTaimei テクノロジー(https://www.taimei.com/en/）のその能力とビジョンは非常に感動的です。
日本では、海外で承認された薬剤の70%以上が国内で未承認のままです。
この「ドラッグラグ・ロス」は依然として大きな課題となっています。
患者リクルートおよび治験領域に特化したテクノロジベンダーとして、Buzzreachは患者の負担を軽減し、日本での研究をより効率的に実施できるDCT環境を構築することで、この課題に取り組むことにコミットしています。
革新的な治療へのアクセスを加速させるために、国境を越えて学び協力し続けること　を楽しみにしています。